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Sotalol Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Le malate de sunitinib est un TKP à cibles multiples inhibiteurs ciblant VEGFR2 (Flk-1) et PDGFRß avec IC50 de 80 nM et 2 nM dans des essais sans cellules et inhibe également c-Kit. Valproïque, un sel de sodium d'acide (valproate de sodium) est un inhibiteur de HDAC en induisant sélectivement la dégradation par le protéasome de HDAC2, utilisé dans le traitement de l'épilepsie, les troubles bipolaires et la prévention de la migraine. Le finastéride est un puissant inhibiteur réversible du type de rat 1 5 alpha-réductase avec K i de 10,2 nM, utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et la calvitie (MPB). La moxifloxacine est un agent antibactérien de synthèse fluoroquinolone quatrième génération. Le tadalafil est un inhibiteur de la PDE-5 IC50 de 1,8 nM dans un dosage acellulaire. Caractéristiques: Beaucoup plus puissant pour la PDE-5 de la PDE-1 ou PDE-6. Chlorhydrate de chlorpromazine est un inhibiteur de la dopamine et de potassium canal avec IC50 de 6,1 et 16 pM pour la rectification vers l'intérieur, K + et les courants extérieurs indépendants du temps. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Adrénergique Related Receptor Produits SB225002 est un antagoniste de CXCR2 puissant et sélectif avec des IC50 de 22 nM pour l'inhibition de l'interleukine IL-8 se liant à CXCR2,> 150 fois la sélectivité par rapport aux autres 7-TMR testées. Smoothened Agonist (SAG) HCl est un Smoothened (Smo) agoniste cellulaire perméable avec EC50 de 3 nM dans les cellules Shh-light2. SB-334867 est un sélective orexine-1 (OX1) antagoniste des récepteurs. Mirabegron est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques β3-à CE50 de 22,4 nM. Isoprénaline est un agoniste du récepteur bêta-adrénergique non sélectif, utilisé pour le traitement de la bradycardie et de bloc auriculo-ventriculaire. Hémifumarate formotérol est un agoniste β2 adrénergique puissant, sélectif et de longue durée d'action utilisé dans le traitement de l'asthme et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le mesylate de phentolamine est un antagoniste du récepteur alpha-adrénergique réversible et non sélectif, utilisé pour la prévention ou le contrôle des épisodes hypertensifs. Droxidopa est un médicament psychotrope et agit comme un promédicament pour la norépinéphrine (noradrénaline) et de l'épinéphrine (adrénaline). Caractéristiques: Un acide aminé artificiel. HCl épinéphrine est une hormone et un neurotransmetteur. HCl propranolol est un bêta-récepteurs adrénergiques non sélectifs inhibiteur compétitif avec IC50 de 12 nM.