Buspirone 58

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Buspirone Les voies d'administration Il ne montre aucun potentiel de dépendance par rapport à d'autres médicaments couramment prescrits pour l'anxiété. en particulier les médicaments benzodiazépine [Comment référence et un lien vers sommaire ou texte]. Le développement de la tolérance n'a pas été remarquée. n'existe pas de la Croix-tolérance aux benzodiazépines, les barbituriques et l'alcool. En outre, il est non-sédative. On pense à agir en interférant avec la fonction de la sérotonine, un neurotransmetteur dans le cerveau, en particulier en servant de récepteur 5-HT1A présynaptiques agoniste partiel. De plus, il agit comme un agoniste / antagoniste mixte sur les récepteurs post-synaptiques de la dopamine. effets du GABA médiée font défaut. Buspirone peut aussi avoir des effets indirects sur d'autres neurotransmetteurs dans le cerveau. L'action d'une dose unique est beaucoup plus longue que la courte demi-vie de 2-3 heures indique. La biodisponibilité de la buspirone est très faible et variable en raison de vaste métabolisme de premier passage. Le médicament est rapidement résorbée. Prendre le médicament avec de la nourriture peut augmenter la biodisponibilité. Le médicament est fortement (95%) du plasma lié. Le métabolite actif 1-PP est également un agoniste partiel de 5-HT1A avec des propriétés anxiolytiques, mais plus faible de sorte que la mère-drogue. Il est également utile comme agent d'augmentation, pour le traitement de la dépression, lorsqu'il est ajouté à SSRI. Le principal inconvénient est que 1 à 3 semaines se sont écoulées avant que l'activité anxiolytique devient évidente. Souvent, les patients doivent être initialement cotreated avec une benzodiazépine pour anxiolysis immédiat. Généralement, buspirone fonctionne moins bien que les benzodiazépines. Par conséquent, les benzodiazépines sont souvent la première approche dans le traitement immédiatement les attaques de panique et les phobies sociales. Il est aussi particulièrement difficile à traiter les patients prétraités avec des benzodiazépines connaissant les effets immédiats de ces tranquillisants. Bristol-Myers Squibb a obtenu l'approbation de la FDA pour Buspirone en 1986. Le médicament est allé générique en 2001. Contenu Indications Modifier trouble d'anxiété généralisé de l'intensité légère à modérée (on ne considère pas efficace contre d'autres types de troubles anxieux tels que le trouble obsessionnel-compulsif. avec ou sans agoraphobie et phobie sociale) Augmention des ISRS - traitement contre la dépression Contre Modifier Les effets secondaires Modifier Rarement, les effets secondaires ont une nature ou l'intensité dangereuse. Certains ont tendance à disparaître avec la poursuite du traitement, ou sont moins fréquentes si la dose initiale est faible et a augmenté progressivement (vertiges. Agitation. Insomnie). D'autres effets secondaires ont été observés, mais ne sont pas plus fréquentes que celles rencontrées avec le placebo. Un effet secondaire inhabituel rapporté par les patients a été un sentiment accru de l'odorat. L'abus des drogues et de la dépendance Modifier Buspirone n'a pas de potentiel connu pour l'abus, psychologique et la dépendance physique [Comment faire référence et un lien vers sommaire ou texte] Interactions Modifier Halopéridol: augmentation de plasma-niveaux de l'halopéridol Rifampicine: diminution de plasma niveaux de buspirone MAO Inhibiteurs: crises hypertensives graves sont possibles. Alcool: Les propriétés sédatives de l'alcool sont légèrement augmenté. Pamplemousse, jus de pamplemousse, pamplemousse extrait: considérablement accrus plasmatiques niveaux de Buspirone [3] Dosage Modifier Dans un premier temps, 10-15mg en 2-3 doses uniques par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 60 mg par jour (3 fois 20 mg, une dose unique ne doit pas dépasser 20 mg). Durée du traitement Modifier La durée du traitement ne se limite pas, mais le médecin prescripteur doit réévaluer à intervalles réguliers, si la poursuite du traitement est encore nécessaire. Autres remarques Modifier Buspirone ne doit pas être utilisée comme un substitut pour les benzodiazépines. barbituriques ou d'alcool avant le retrait de ces agents correctement. Aucun signe résiduel de retrait doit exister lorsque Buspirone est démarré. Buspirone ne peut atténuer les symptômes de sevrage provoqués par ces médicaments. [Comment faire référence et un lien vers sommaire ou texte] Voir aussi Modifier Références Modifier ↑ Cohn, JB, Rickels K (5): 304-320. ↑ Goldberg, HL, Finnerty RJ (9): de 1184 à 1187. ↑ Lilja, JJ, Kivisto KT, Backman JT, Lamberg TS, Neuvonen PJ (6): 655-660. Liens externes Modifier